ASSISTANT DE SOINS
ESMaladie de Hirschsprung
Une absence congénitale de cellules nerveuses dans le côlon.
Présente dès la naissance : les cellules nerveuses ne se sont pas formées dans la partie basse du côlon. Sans elles, l'intestin ne peut pas assurer les mouvements de poussée.
Les selles s'arrêtent dans cette zone et le côlon se dilate en amont. La chirurgie, qui retire le segment sans nerfs, est presque toujours nécessaire et donne de bons résultats.
Plus d'Informations
Une maladie congénitale de l'intestin, opérée dès la petite enfance.
Définition
La maladie de Hirschsprung est une anomalie de naissance : un segment du côlon ne possède pas les cellules nerveuses qui commandent le transit. Les selles ne progressent pas dans cette zone.
Causes
Une anomalie du développement des nerfs intestinaux pendant la grossesse, avec une composante génétique. Le diagnostic est le plus souvent posé chez le nouveau-né.
Diagnostic
- Radiographie de l'abdomen montrant un côlon dilaté en amont de la zone atteinte.
- Biopsie rectale confirmant l'absence de cellules nerveuses.
Traitements
Le traitement est chirurgical : le segment sans innervation est retiré et l'intestin sain est raccordé à l'anus. La plupart des enfants retrouvent ensuite un transit satisfaisant, avec un suivi pédiatrique.
Après une chirurgie de Hirschsprung, l'enfant peut mettre du temps à contrôler ses selles. Les changes bébé Premium Line ou les culottes Soft Line, à la bonne taille, et des lingettes douces à chaque change aident à protéger sa peau.
Contenu pédagogique écrit pour les familles et les aidants. Il ne remplace pas une consultation : le médecin, l'infirmière en continence ou le kinésithérapeute posent le diagnostic et choisissent le traitement.